近年来，微激光颗粒作为一种独特的用于大规模多路单细胞标记的光学探针应运而生。然而，微激光远场发射本质上是定向的，当粒子在细胞内的方向随机变化时，会引起强烈的强度波动。

在最新的研究中，来自美国哈佛医学院的Seok-Hyun Yun教授研究组和北京大学肖云峰教授研究组，在他们的实验中展示了一个基于将纳米尺度光散射体纳入微激光器的一般解决方案。

研究成员通过在微盘激光器中引入边界缺陷或散射层，提出了两种方案。

研究人员利用光刻技术进行了全方位半导体激光颗粒的批量制备，并将激光颗粒转移到体外Hela活细胞内，进行单细胞标记及追踪表征。由此产生的激光输出是全向的，与角度相关的强度的最小最大值比从0.007(−24 dB)提高到> 0.23(−6 dB)。

结果表明，在体外转移到活细胞后，移动细胞内的全向激光粒子可在高信噪比下连续跟踪2小时。而传统微激光器信号丢失频繁，导致跟踪失败。