医疗器械等医疗产品关系到人民的生命健康与安全，一直受到政府部门与消费者的高度重视。此前，医疗器械在流通使用环节无码或者一物多码现象普遍，严重影响了医疗器械生产、流通、使用等各环节对医疗器械的精准识别，难以实现有效监督和管理。

为消除隐患，国家药监局发布了《医疗器械唯一标识系统规则》并建立医疗器械唯一标识系统，来实现生产、经营，使用环节的透明化、可视化，提升产品的可追溯性，规范医疗器械管理。

Unique Device Indentification即医疗器械唯一标识，简称UDI，是医疗器械产品的“身份证”，以一维码、二维码等形式印在医疗产品上，从源头生产、经营流通、到临床使用，各环节“一码联通”。

传统的喷涂标记方式易脱落，容易被篡改，也常因涂料含有害物质和环境污染等因素不符合医疗行业的安全标准。在这种环境下，医疗行业急需一款既有利于产品管控又安全环保的喷码工艺，安全清洁的激光喷码工艺正在医疗器械打标领域被越来越多的使用。

采用激光喷码工艺在听诊器、手术刀

等医疗器械上留下永久性的标记

不会因多次消毒和清洗而消退

具有较强的防伪性和唯一性

它与医疗器械产品追溯系统完美契合

可以最大程度地做到产品的安全可控

避免产品被篡改现象出现

激光打标精度可达微米量级

标记清晰易识别

并能够应用于平面和曲面标记

高能量密度的激光束照射在器械

不会产生任何机械应力造成损坏

更无有害气体产生

符合医疗产品的高标准标记要求

- 机型推荐 -

工艺优势

░ 系统集成高，结构紧凑，性能稳定；

░ 人机界面友好，操作简便快速，易上手；

░ 占用空间小，轻松适应不同的生产线；

░ 支持多种输入方式，满足客户多样化需求；

░ 适用于大部分塑胶、纸质以及各种金属材质的表面标记；

采用激光喷码工艺对医疗器械进行标识

是对监管方、医疗机构、患者

等多方利好的举措

医疗机构可以避免用械差错

保障患者在临床治疗的安全性

政府管理部门可实现透明溯源、流程监管

助推整个医疗器械产业高质量发展

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