最近罗芬公司透露，为了满足医疗设备严格的标准要求，目前其激光焊接系统中已经集成了允许用户验证焊接过程的功能。

手持式激光器因其在使用中具备较高的灵活性，通常被用于医疗设备的生产中，但是对于美国FDA和其他权威机构所需要的过程验证，对手工和半自动化的焊接过程提出了特殊的要求。

基于这个原因，罗芬已经在其select和Integral焊接系统中，集成了过程验证功能。所有参数都对焊接过程非常重要。焊接过程（包括生产气体监视）可以被监测，以保证焊接过程的可靠性。其将手工和数控控制的焊接过程进行特定的组合，可以实现一个高度灵活并且非常稳定的生产过程。

此外，罗芬公司还为select和Integral焊接系统提供了相应的安装文件和使用授权证书，产品完全符合美国FDA认可的医疗设备产品的GMP标准。